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（1997年4月20日浙江省第八屆人民代表大會常務委員會第三十五次會議通過
1997年4月25日浙江省第八屆人民代表大會常務委員會公告第60號公布自公布之日起施行）
第一章 總 則......
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（摘自中國中醫藥報07年7月18） 備受社會各界關注的《藥品注冊管理辦法》（簡稱《辦法》）修訂工作目前已經完成并頒布， 10 月 1 日起 將正式施行。國家食品藥品監督管理局副局長吳湞最近就新修訂的《藥品注冊管理辦法》作了解說。
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第一章 總 則
第一條 為保證藥品的安全、有效和質量可控，規范藥品注冊行為，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《......
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臨床試驗（ClinicalTrial），指任何在人體（病人或健康志愿者）進行藥物的系統性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。
臨床試驗一般分為I、II、III和IV期臨......
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《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》于2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，二○○五年十一月十八日國家食品藥品監督管理局令第 21 號公布，自公布之日起施行。
第一章 總 則
第一條 為有效預防、及時控制和......
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（1995年9月5日發布 國家中醫藥管理局）
第一章 總則
第一條 為適應科技、經濟配套改革，擴大對外開放和中醫藥科技交流的需要，根據《中華人民共和國專利法》（以下簡稱《專利法》及其《專利法實施細則》、......
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（修改稿20070521）
深圳市中醫立法起草小組
第一章 總 則
第一條 為弘揚中華民族優秀文化，繼承和發揚中醫藥學，促進深圳經濟特區（以......
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隨著經濟與社會的發展，我國中藥產業在國民經濟中的重要性日益突出。據統計，2005年我國實現中藥工業總產值（現價）1169.67億元，產品銷售收入1086.25億元，利潤總額102.09億元，在全國醫藥工業占比分別達到26.4%、25.8%和29.0%。......
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2005年12月26日訊 記者從近日在昆明召開的2005中國藥業峰會采訪時了解到，由于西藥研發成本越來越高、時間越來越長，以“自然療法”為特點的天然藥物產業將成為全球制藥業最具發展前景的特色產業，中藥產業也將迎來快速發展的春天。 ......
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“國藥準字”是藥品生產單位在生產新藥前，經國家食品藥品監督管理局嚴格審批后，取得的藥品生產批準文號，相當于人的身份證。其格式為：國藥準字+1位字母+8位數字，其中化學藥品使用的字母為“H”，中藥使用的字母為“Z”等等。只有獲得此批準文號，藥品才可以生產、銷售......
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