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  ·  廣西壯族自治區發展中醫藥壯醫藥條例
    

   (2008年11月28日廣西壯族自治區第十一屆人民代表大會常務委員會第五次會議通過)
    第一條  為了繼承和發揚祖國傳統醫藥學,充分發揮我區中醫藥、壯醫藥資源優勢,促進中醫藥、壯......

(2009/7/15)[查看全文]  
  ·  浙江省發展中醫條例
    

(1997年4月20日浙江省第八屆人民代表大會常務委員會第三十五次會議通過
1997年4月25日浙江省第八屆人民代表大會常務委員會公告第60號公布自公布之日起施行)

第一章 總 則......

(2009/7/15)[查看全文]  
  ·  新《藥品注冊管理辦法》新在哪里
    
 。ㄕ灾袊嗅t藥報07年7月18) 備受社會各界關注的《藥品注冊管理辦法》(簡稱《辦法》)修訂工作目前已經完成并頒布, 10 月 1 日起 將正式施行。國家食品藥品監督管理局副局長吳湞最近就新修訂的《藥品注冊管理辦法》作了解說。  
(2009/7/15)[查看全文]  
  ·  藥品注冊管理辦法(征求意見稿)
    

  第一章 總 則

  第一條 為保證藥品的安全、有效和質量可控,規范藥品注冊行為,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《......

(2009/7/15)[查看全文]  
  ·  臨床試驗
    
  臨床試驗(ClinicalTrial),指任何在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。
  臨床試驗一般分為I、II、III和IV期臨......

(2009/7/15)[查看全文]  
  ·  藥品特別審批程序
    

  《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》于2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,二○○五年十一月十八日國家食品藥品監督管理局令第 21 號公布,自公布之日起施行。
第一章 總 則
  第一條 為有效預防、及時控制和......

(2009/7/15)[查看全文]  
  ·  中醫藥專利管理辦法(試行)
    
(1995年9月5日發布  國家中醫藥管理局)
第一章  總則
第一條   為適應科技、經濟配套改革,擴大對外開放和中醫藥科技交流的需要,根據《中華人民共和國專利法》(以下簡稱《專利法》及其《專利法實施細則》、......

(2009/7/15)[查看全文]  
  ·  深圳經濟特區中醫藥條例(草稿)
    

(修改稿20070521)
深圳市中醫立法起草小組

第一章  總  則
第一條  為弘揚中華民族優秀文化,繼承和發揚中醫藥學,促進深圳經濟特區(以......

(2009/7/15)[查看全文]  
  ·  中藥產業發展現狀及趨勢分析
    

  隨著經濟與社會的發展,我國中藥產業在國民經濟中的重要性日益突出。據統計,2005年我國實現中藥工業總產值(現價)1169.67億元,產品銷售收入1086.25億元,利潤總額102.09億元,在全國醫藥工業占比分別達到26.4%、25.8%和29.0%。......

(2009/7/15)[查看全文]  
  ·  我國中藥產業的現狀及發展對策
    

   2005年12月26日訊 記者從近日在昆明召開的2005中國藥業峰會采訪時了解到,由于西藥研發成本越來越高、時間越來越長,以“自然療法”為特點的天然藥物產業將成為全球制藥業最具發展前景的特色產業,中藥產業也將迎來快速發展的春天。 ......

(2009/7/15)[查看全文]  
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